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基因组序列alignment的问题
通过对两个subtype 基因组进行alignment,来寻找conserved的序列,已经使用过Lastal和mummer 但是最后结果却不是很理想,两个结果中都含有大量的重复序列,除去这样的序列之后,基本就剩下很短的序列了,估计是不可行的。不知道大家平时都用的是什么软件?l另外呢,有木有人知道可以进行多序列alignment的软件,当然我指的是针对比较长的序列?...
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碱基匹配质量有什么函数可以确定吗?
比如 ,有一段序列长为10个碱基与它匹配的有9个碱基。与如果一段序列长为3个碱基与它匹配的有3个碱基。他们的匹配质量谁的高,拿什么来衡量?
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新手求助!blast分析使用,miRNA的预测
最近做一个miRNA检测的实验,打算用数据库搜索到的GSS序列与所有成熟miRNA序列进行比对,然后进行二级结构预测,最后分析得出潜在miRNA。 过程中很多东西不会,求助啊
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请问谁有Phred程序?
需要对测序结果进行批量拼接,查到大都会用Phred/Phrap,可写信问作者要需要2周左右时间才回复。 BTW:能有其他更好地正反向测序结果拼接工具吗?
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请问,怎样查询和定位scaffold具体在哪条染色体上?
由于任务需要,我现在需要定位Populus trichocarpa scaffold_118在其基因组的位置(具体到是在哪条染色体上),请问我需要怎么做?NCBI吗,我知道,可是找不到,所以求助各位同仁!谢谢大家!
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哪能下载Arabidopsis thaliana TAIR 10 cDNA数据?
我在tair上下载了Arabidopsis thaliana TAIR 10 cDNA数据(ftp://ftp.arabidopsis.org/home/tair/Sequences/ATH_cDNA_EST_sequences_FASTA/ ),只有基因的gi ID和序列。我想下载信息非常全的Arabidopsis thaliana TAIR 10 [...]
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我想用bowtie,可是我的reads有部分长度大于1024bp,该怎么办??望指点!
我想用bowtie,可是我的reads有部分长度大于1024bp,该怎么办??望指点!
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如何用python读哈希??望高手指点,谢谢!!
match mis- rep. N's Q gap Q gap T [...]
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我这个程序为啥没进入循环,仅抽出了第一个的部分序列??望高手帮忙!!
#!/bin/python #Filename:sequence.py from Bio import SeqIO from Bio.Seq import Seq [...]
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我想抽取部分序列,从start到end,但各个的start和end位置都不相同?我只会每个抽取全部的序列,望高手帮忙用python写个小程序!!我只懂点python,谢谢!!
我想抽取部分序列,从start到end,但各个的start和end位置都不相同?我只会每个抽取全部的序列,望高手帮忙用python写个小程序!!我只懂点python,谢谢!! list为: strand,id,start,end + 93688 0 156 - 58684 0 [...]
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询问基因系列测出后如何比对?
我做的是人AQP4基因外显子区域的SNP位点的分析,现在经PCR后的产物已经测系了。我们已经拿到目的条带并已经测系了,请问下步如何比对,找突变点了??谢谢!需要详细的步骤,不会用BLAST,请详细指导,再次谢谢了!!!
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用Mega做出来的进化树,怎么看各大分枝之间的遗传距离?
求解答,万分感谢~~
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下面的进化树指标如何获得?哪位大虾告诉我一下
最近我要写分子进化方面的论文,但有很多不会的,就查资料,看到资料中有下面的指标, 这些指标通过哪个软件得出的?另外这些指数值的大小范围是如何衡量进化树的可靠性?
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edgeR使用方法
在分析基因表达谱数据的时候,因为是二代测序得到的结果,想计算p-value,要用到edgeR。由于是初次使用,看英文说明不是很理解。第一步说读取数据,建立一个DGEList,可是按照他的例子我得不到结果。 想请教用过此软件的朋友,讲述一下大概的步骤,最好给出一个简单的格式。...
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请教:这个程序出错,望指点!!谢谢
#!/bin/python #Filename:sequence.py #!/home/wangl/biopython-1.58 from Bio import SeqIO from Bio.Seq import [...]